اختبار الجينوم في مرضى سرطان البروستاتا المتقدم (جهاز الكمبيوتر) لقد أصبح مهمًا بشكل متزايد ويتم تضمينه في الممارسة السريرية لتوجيه العلاج ، لفحص الفهم الحالي للتغيرات الجينية وحالة الاختبار الجينومي في المرضى الذين يعانون من أجهزة الكمبيوتر المحمولة المقاومة للكمبيوتر الشخصي النقيلي. (mCRPC) والاستخدام المحتمل للاختبارات الجينومية في الممارسة السريرية.
نحن المنشورات الحديثة (15 العام الماضي) من عند PubMed مراجعة مراحل المؤتمرات العلمية والإرشادات المنشورة. تم اختيار تقارير mCRPC في المجالات التالية: تطوير واختبار والتحقق من صحة تقنيات تحديد التباين الجيني. التوصيف الجزيئي والتجارب العلاجية ذات الهدف الجيني.
أورام MCRPC لها تغيرات جزيئية هي أهداف محتملة للعلاج ، ويتم تطوير عدد من العلاجات لاستغلال هذه التغييرات. (على سبيل المثال ، مثبطات PD-1 ، مثبطات PARP ، مثبطات التيروزين كيناز). يمكن لتسلسل الحمض النووي للجيل التالي من أنسجة الورم اكتشاف التغيرات الجسدية التي لم يتم اكتشافها بواسطة اختبار خط البراعم. العمل على تقييم استخدام طرق الاختبار الجسدية الأقل توغلاً (على سبيل المثال ، تسلسل الحمض النووي للورم في خلية جارية) في معالجة.
توصي الإرشادات الدولية الحالية بأن يتم تطوير خط الإنبات أو اختبار الجسم للرجال الذين لديهم جهاز كمبيوتر شخصي و / أو عالية الخطورة بغض النظر عن تاريخ العائلة ، لتحديد الأفراد الذين لديهم طفرات إصلاح النسخ المتماثل المتماثل أو عيوب في إصلاح عدم التطابق / لديهم عدم استقرار في الأقمار الصناعية الصغيرة التي قد تكون مؤهلة لعلاج PARP(مثبط أو بيمبروليزوماب على التوالي)، تتم.
قد يوفر الاختبار الجينومي لـ mCRPC معلومات عن المؤشرات الحيوية التنبؤية والمقاومة. على الرغم من أن استخدام التجارب في الممارسة السريرية لا يزال يمثل تحديًا ، إلا أن الاختبارات الجينية الروتينية للرجال الذين لديهم أجهزة كمبيوتر متقدمة يوصى بها لتوجيه قرارات الإدارة والعلاج..
مثل العديد من أنواع السرطان ، ينتج سرطان البروستاتا عن خلل في الحمض النووي للسرطان ، يسمى عيبًا جينيًا.. علاجات جديدة تستهدف هذه العيوب المعتمدة لسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للتعقيم. تجري تجارب جديدة خاصة لتحديد هذه العيوب الجينية القابلة للعلاج.
جراحة المسالك البولية الأوروبية. 2021 22 يناير
تعليقات المستخدم