توده های سرطانی تومورهای جنینی دستگاه اعصاب مرکزی دوران کودکی

تومورهای جنینی دستگاه اعصاب مرکزی دوران کودکی چیستند؟

تومورهای جنینی دستگاه اعصاب مرکزی (CNS یاCentral Nervous System) دوران کودکی توده‌هایی از سلول‌های دارای رشد سریع هستند که در بافت جنینی (رویانی) آغاز می شوند. گرچه امکان دارد تومورهای جنینی CNS بدخیم یا خوش‌خیم باشند، ولی اکثر تومورهای جنینی CNS دوران کودکی بدخیم هستند.
انواع سرطان تومورهای جنینی دستگاه اعصاب مرکزی دوران کودکی عبارتند از :

اپاندیموبلاستوما (Ependymoblastoma)
مدولوبلاستوما
مدولواپیتلیوما
پنئیوبلاستوما (Pineoblastoma)
تومورهای پارانشیمی غده صنوبری با تمایز متوسط (Pineal Parenchymal Tumors Of Intermediate Differentiation)
تومور نورواکتودرمال ابتدایی سوپراتنتوریال

پنئیوبلاستوما و تومورهای پارانشیمی غده صنوبری با تمایز متوسط تومورهای مغزی هستند که در داخل یا در اطراف غده صنوبری بروز می‌کنند. غده صنوبری اندامی بسیار ریز است که نزدیک مرکز مغز قرار دارد. سازمان بهداشت جهانی این تومورهای جنینی CNS را به‌طور جداگانه طبقه‌بندی می‌کند، ولی اینک این غده‌ها را مانند دیگر تومورهای جنینی CNS به حساب می‌آورند.
تومورهای غیر تیپیک تراتوئید/ رابدوئید دستگاه اعصاب مرکزی دوران کودکی را نیز به‌عنوان غده‌های جنینی CNS دوران کودکی به حساب می‌آورند ، ولی نحوه درمان آنها با درمان دیگر تومورهای جنینی CNS دوران کودکی تفاوت دارد.

تومور آتیپیک تراتوئید/ رابدوئید سیستم اعصاب مرکزی بیماری‌ایست که در آن سلول‌های بدخیم (سرطانی) در بافت‌های مغز تشکیل می‌شوند. تومور آتیپیک تراتوئید/ رابدوئید (AT/RT) سیستم اعصاب مرکزی (CNS) نوعی تومور مغزی و نخاعی است که بسیار نادر بوده و به سرعت رشد می‌کند.

این بیماری معمولاً در کودکان کمتر از سه سال ایجاد می‌شود، هر چند که گاهی در کودکان بزرگتر و نیز بزرگسالان هم ظاهر می‌شود. حدود نیمی از این تومورها در مخچه و یا ساقه مغز به‌وجود می‌آیند. مخچه قسمتی از مغز است که حرکت، تعادل و وضعیت بدن (ایستادن و نشستن) را کنترل می‌کند. ساقه مغز به کنترل تنفس، ضربان قلب، و اعصاب و ماهیچه‌های مورد استفاده در دیدن، شنیدن، راه‌رفتن، حرف‌زدن، و خوردن می‌پردازد. AT/RT ممکن است همچنین در دیگر قسمت‌های سیستم اعصاب مرکزی (مغز و نخاع) هم یافت شود.

علائم تومور آتیپیک تراتوئید/ رابدوئید در همه بیماران یکسان نیستند. از آنجا که تومور آتیپیک تراتوئید/ رابدوئید به‌سرعت رشد می‌کند، علائم ممکن است سریع رشد کرده و در طی چند روز ویا چند هفته پیشرفت کند. علائم متفاوت بوده و بستگی به سن بیمار و محل تومور دارند.

این علائم ممکن است توسط AT/RT و یا دیگر شرایط ایجاد شوند. در صورت بروز هر گونه علائم زیر بایستی با پزشک در میان گذاشته شود:

سردردهای صبحگاهی و یا سردردهایی که بعد از استفراغ برطرف می‌شوند.
حالت تهوع و استفراغ.
بی‌خوابی غیر عادی و با تغییر در سطح انرژی.
از دست دادن تعادل، عدم هماهنگی و اشکال در راه رفتن.
افزایش در اندازه سر (در نوزادان).

آزمایش‌هایی که جهت معاینه مغز و نخاع به‌کار می‌روند برای پیدا کردن تومور آتیپیک تراتوئید/ رابدوئید نیز استفاده می‌شوند. عوامل خاصی بر بهبودی و گزینه‌های درمان تأثیر می‌گذارد.

بهبود بیمار و گزینه‌های درمان بستگی به موارد زیر دارند: